本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C3H8O3不得少于98.0%。性狀：本品為無色、澄清的黏稠液體。相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。折光率 本品的折光率（通則0622）應(yīng)為1.470～1.475。鑒別：本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集1268圖）一致。檢查：酸堿度 取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應(yīng)無色，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，溶液應(yīng)顯粉紅色。氯化物 取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。硫酸鹽 取本品10.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。醛與還原性物質(zhì) 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸甲基苯并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0。臨用新制）2ml，靜置30分鐘，加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml，搖勻，靜置5分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在655nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液［每1ml含甲醛（CH2O）5.0μg］2.0ml同法處理后的吸光度。糖 取本品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，加不含碳酸鹽的2mol/L氫氧化鈉溶液（取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，密閉靜置數(shù)日后，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，搖勻，即得）3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應(yīng)為藍色澄清溶液，繼續(xù)在水浴上加熱5分鐘，溶液應(yīng)仍為藍色，無沉淀產(chǎn)生。脂肪酸與脂類 取本品40.0g，加新沸放冷的水40ml，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）10ml，搖勻后，煮沸5分鐘，放冷，加酚酞指示液數(shù)滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過4.0ml。有關(guān)物質(zhì) 取本品約10g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，用甲醇溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。取二甘醇、乙二醇與1，2-丙二醇適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含二甘醇、乙二醇與1，2-丙二醇各0.5mg的溶液，精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml，用甲醇稀釋至刻度，作為對照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、1，2-丙二醇、正己醇與甘油適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含甘油400mg，二甘醇、乙二醇、1，2-丙二醇與正己醇各0.1mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521），用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為100℃，維持4分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至120℃，維持10分鐘，再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃，維持20分鐘；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃，色譜圖記錄時間至少為主峰保留時間的兩倍。取系統(tǒng)適用性試驗溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各組分色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取對照品溶液重復(fù)進樣，二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的相對標(biāo)準偏差均不得大于5%。精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，供試品中含二甘醇、乙二醇均不得過0.025%；含1，2-丙二醇不得過0.1%；如有其他雜質(zhì)峰，扣除內(nèi)標(biāo)峰按面積歸一化法計算，單個未知雜質(zhì)不得過0.1%；雜質(zhì)總量（包含二甘醇、乙二醇和1，2-丙二醇）不得過1.0%。含量測定：取本品0.20g，精密稱定，加水90ml，混勻，精密加入2.14%高碘酸鈉溶液50ml，搖勻，暗處放置15分鐘后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加酚酞指示液0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色，30秒內(nèi)不褪色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于9.21mg的C3H8O3。類別：藥用輔料，溶劑和助懸劑等。貯藏：密封，在干燥處保存。注：本品有引濕性。2022-6-27

羧甲基纖維素鈉 食品添加劑增稠劑穩(wěn)定劑CMC產(chǎn)品名稱:羧甲基纖維素鈉（CMC）別稱:Carmellose，E466 纖維素膠CAS No:9004-32-4性狀：白色或微黃色粉末、粒狀或纖維狀固體，無臭、無味、無毒用途：GB2760-96(g/kg)：方便面5；非固體飲料1.2；冰棍、雪糕、冰淇淋、糕點、餅干、果凍、膨化食品，均GMP。FAO/WHO(1984，g/kg)：沙丁魚、鯖魚罐頭20；即食肉湯、羹4000mg/kg；酪農(nóng)干酪、摜打用稀奶油5，融化干酪8，增香蛋黃醬5000rag/kg。用作食品添加劑、飼料添加劑、肥料添加劑、化妝品、原料等。常用于各類食品、飲料、保健品、飼料、農(nóng)業(yè)、工業(yè)、生化研究等。海藻糖 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料苯扎氯銨 5kg/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料 枸櫞酸 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸鈉 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料氧化鋅 500g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品為無色或淡黃色的澄清液體。有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。相對密度 應(yīng)為0.888～0.908（附錄Ⅶ A）。旋光度 取本品，依法測定（附錄Ⅶ E），旋光度應(yīng)為－17°至－24°。折光率 應(yīng)為1.456～1.466（附錄Ⅶ F）。相對分子質(zhì)量為153.27，熔點為42-44℃。鑒別：取本品1 滴，加硫酸3～5 滴及香草醛結(jié)晶少量，應(yīng)顯橙紅色，再加水1 滴，即變紫色。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料苯扎氯銨 5kg/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品為D-甘露糖醇。按干燥品計算，含C6H14O6應(yīng)為98.0%～102.0%。性狀：本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。熔點 本品的熔點（通則0612）為166～170℃。比旋度 取本品約1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加鉬酸銨溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀釋至刻度，搖勻，在25℃時依法測定（通則0621），比旋度為+137°至+145°。鑒別：（1）取本品的飽和水溶液1ml，加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5ml，即生成棕黃色沉淀，振搖不消失；滴加過量的氫氧化鈉試液，即溶解成棕色溶液。（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集1238圖）一致。檢查：酸度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L） 0.30ml，應(yīng)顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色 取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液 取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液。對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度。系統(tǒng)適用性溶液 取甘露醇與山梨醇各0.5g，置同一100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度。色譜條件 用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱（或分離效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以水為流動相；流速為每分鐘0.5ml；柱溫為80℃；示差折光檢測器，檢測溫度為55℃；進樣體積20μl。系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，甘露醇峰與山梨醇峰間的分離度應(yīng)大于2.0。測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（2.0%），小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。還原糖 取本品5.0g，置錐形瓶中，加25ml水使溶解，加枸櫞酸銅溶液（取硫酸銅25g、枸櫞酸50g和無水碳酸鈉144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加熱至沸騰，保持沸騰3分鐘，迅速冷卻，加2.4%（V/V）冰醋酸溶液100ml和0.025mol/L碘滴定液20.0ml，搖勻，加6%（V/V）鹽酸溶液25ml（沉淀應(yīng)完全溶解。如有沉淀，繼續(xù)加該鹽酸溶液至沉淀完全溶解），用硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L） 滴定，近終點時加淀粉指示液1ml，繼續(xù)滴定至藍色消失。消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L） 的體積不得少于12.8ml。氯化物 取本品2.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.003%）。硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%） 。草酸鹽 取本品1.0g，加水6ml，加熱溶解后，放冷，加氨試液3滴與氯化鈣試液1ml，搖勻，置水浴中加熱15分鐘后，取出，放冷；如發(fā)生渾濁，與草酸鈉溶液［取草酸鈉0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當(dāng)于0.1mg的草酸鹽（C2O4）］2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831） 。熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。重金屬 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱20分鐘，使保持稍過量的溴存在（必要時可滴加溴化鉀溴試液），并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%） 。含量測定：取本品約0.2g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鈉溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml與高碘酸鈉溶液（2.3→1000） 110ml混合制成］50ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10ml，密塞，放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L） 相當(dāng)于0.9109mg的C6H14O6。類別：脫水藥。貯藏：遮光，密封保存。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。性狀：本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭；在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風(fēng)化性。本品在水中易溶，在乙醇中不溶。鑒別：本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。檢查：堿度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色。溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色。氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。硫酸鹽 取本品1.0g，加水使成40ml，振搖，加稀鹽酸2.5ml，充分振搖溶解，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。酒石酸鹽 取本品1.0g，置試管中，加水2ml溶解后，加醋酸鉀試液與醋酸各lml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出結(jié)晶性沉淀。易炭化物 取本品0.40g，加硫酸（含H2SO494.5%～95.5%）5ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，依法檢查（通則0842），與黃色或黃綠色8號標(biāo)準比色液比較，不得更深。干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應(yīng)為10.0%～13.0%（通則0831）。鈣鹽或草酸鹽 取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置1小時，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準鈣溶液［精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于0.10mg的鈣（Ca）］1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。在上述檢查中，如不發(fā)生渾濁，應(yīng)另取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時，不得發(fā)生渾濁。鐵鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標(biāo)準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。重金屬 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml與水適量使成25ml，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。細菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（通則1143），每1mg枸櫞酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.25EU。（供注射用）類別：抗凝血藥。貯藏：密封保存。制劑（1）抗凝血用枸櫞酸鈉溶液 （2）輸血用枸櫞酸鈉注射液西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料苯扎氯銨 5kg/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸鈉 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料氧化鋅 500g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27藥用輔料一站式采購，本公司供應(yīng)：（一）皮膚科常用輔料：樟腦，蜂蠟，滑石粉，水楊酸，水楊酸鈉，松節(jié)油，松餾油，氨水（濃氨溶液），甘油，凡士林，枸櫞酸，黑豆餾油，聚維酮碘，糠餾油，麝香草酚，羊毛脂，爐甘石，氧化鋅，魚石脂，乳膏基質(zhì)，硼酸，硼砂等（二）消毒防腐類輔料：醋酸氯已定，葡萄糖醋酸氯已定，苯酚，苯甲酸，苯甲酸鈉，苯扎溴銨，苯扎氯銨，呋喃西林，凱松，乳酸，山梨酸鉀，麝香草酚，醋酸鈉，二丁基羥基甲苯（BHT）,焦亞硫酸鈉，羥苯甲酯（尼泊金甲酯），羥苯乙酯（尼泊金乙酯），羥苯丙酯（尼泊金丙酯），山梨酸，三氯叔丁醇，膠囊用明膠等（三）常規(guī)藥用輔料：殼聚糖，谷氨酸鈉，（輕質(zhì)）碳酸鈣，果糖，無水碳酸鈉，山崳酸甘油酯，氫化大豆油，氫化蓖麻油（粉），麝香草酚，三氯蔗糖，苯甲醇，羥苯甲酯，羥苯丙酯，DL-酒石酸，L-酒石酸，DL-蘋果酸，L-蘋果酸，苯酚，三乙醇胺，富馬酸，蜂蜜，糖精鈉，香蘭素，單雙硬脂酸甘油酯，聚山梨酯系列，聚乙二醇系列等大小包裝均有售，符合2020版藥典四部，廠家資質(zhì)齊全，歡迎來電咨詢。

本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算，含甲氧基（-OCH3）應(yīng)為27.0%～32.0%。性狀：本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。鑒別：（1）取本品1g，加沸水100ml，攪拌均勻，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液，取該溶液適量，置試管中，沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。（2） 取鑒別（1）項下的溶液適量，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。（3） 取鑒別（1）項下的溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。（4） 取鑒別（1）項下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml，振搖，置沸水浴中加熱3分鐘，迅速置冰浴中冷卻，加0.2%茚三酮溶液0.6ml，在25℃放置，溶液呈紅色，100分鐘內(nèi)不變紫色。（5） 取鑒別（1）項下的溶液50ml，置盛有水50ml的燒杯中，將溫度計浸入溶液，攪拌并以每分鐘2～5℃速度加熱升溫，溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。檢查：黏度 對于標(biāo)示黏度低于600mPa?s的供試品，取本品4.0g（按干燥品計），加90℃的水196g，充分攪拌約10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為200g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細管內(nèi)徑的平式黏度計，依法測定（通則0633第一法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；對于標(biāo)示黏度不低于600mPa?s的供試品，取本品10.0g（按干燥品計），加90℃的水490g，充分攪拌約10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為500g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測定（通則0633第三法），旋轉(zhuǎn)后2分鐘讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取3次實驗的平均值；若測量標(biāo)示黏度≥9500mPa?s的供試品，則于黏度計開啟旋轉(zhuǎn)后5分鐘再讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取3次實驗的平均值。黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。酸堿度 取黏度項下溶液，依法測定（通則0631），電極浸沒時間為5分鐘士0.5分鐘，pH值應(yīng)為5.0~8.0。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加90℃的水50ml，攪拌均勻，放冷，加水至總重100g，攪拌使全溶，于2～8℃放置1小時后，如顯渾濁，與3號濁度標(biāo)準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標(biāo)準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。干燥失重 取本品，在105℃干燥1小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?00～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。含量測定：甲氧基 取本品，精密稱定，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定，如釆用第一法（氣相色譜法），供試品的制備溫度應(yīng)為140℃±2℃，其余同法操作。類別：藥用輔料，黏合劑和助懸劑等。貯藏：密閉保存。標(biāo)示：以mPa?s或Pa?s為單位標(biāo)明黏度。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料苯扎氯銨 5kg/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27藥用輔料一站式采購，本公司供應(yīng)：（一）皮膚科常用輔料：樟腦，蜂蠟，滑石粉，水楊酸，水楊酸鈉，松節(jié)油，松餾油，氨水（濃氨溶液），甘油，凡士林，枸櫞酸，黑豆餾油，聚維酮碘，糠餾油，麝香草酚，羊毛脂，爐甘石，氧化鋅，魚石脂，乳膏基質(zhì)，硼酸，硼砂等（二）消毒防腐類輔料：醋酸氯已定，葡萄糖醋酸氯已定，苯酚，苯甲酸，苯甲酸鈉，苯扎溴銨，苯扎氯銨，呋喃西林，凱松，乳酸，山梨酸鉀，麝香草酚，醋酸鈉，二丁基羥基甲苯（BHT）,焦亞硫酸鈉，羥苯甲酯（尼泊金甲酯），羥苯乙酯（尼泊金乙酯），羥苯丙酯（尼泊金丙酯），山梨酸，三氯叔丁醇，膠囊用明膠等（三）常規(guī)藥用輔料：殼聚糖，谷氨酸鈉，（輕質(zhì)）碳酸鈣，果糖，無水碳酸鈉，山崳酸甘油酯，氫化大豆油，氫化蓖麻油（粉），麝香草酚，三氯蔗糖，苯甲醇，羥苯甲酯，羥苯丙酯，DL-酒石酸，L-酒石酸，DL-蘋果酸，L-蘋果酸，苯酚，三乙醇胺，富馬酸，蜂蜜，糖精鈉，香蘭素，單雙硬脂酸甘油酯，聚山梨酯系列，聚乙二醇系列等大小包裝均有售，符合2020版藥典四部，廠家資質(zhì)齊全，歡迎來電咨詢。

本品系由動物器官提取、精制而得，為膽甾-5烯-3β-醇。按干燥品計算，含C27H46O不得少于95.0%。性狀：本品為白色片狀結(jié)晶。比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-34°至-38°。乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇50ml，溫?zé)崾谷芙夂螅o置2小時，不得產(chǎn)生沉淀或渾濁。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.3%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬量不得過百萬分之十。砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。含量測定：照高效液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動相；用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。精密量取對照品溶液（每1ml中含膽固醇0.1mg）20μl，注入液相色譜儀，理論板數(shù)按膽固醇峰計算應(yīng)不低于5000，重復(fù)進樣5次，膽固醇峰面積的相對標(biāo)準偏差應(yīng)不大于2.0%。測定法 取膽固醇對照品適量，精密稱定，分別用無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含膽固醇0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.5mg的溶液，作為對照品溶液，精密量取各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以對照品溶液濃度的對數(shù)值與相應(yīng)的峰面積對數(shù)值計算回歸方程，相關(guān)系數(shù)（r）應(yīng)不小于0.99；另取本品適量，精密稱定，用無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液，同法測定，用線性回歸方程計算供試品中膽固醇的含量，即得。類別：藥用輔料，乳化劑和軟膏基質(zhì)等。貯藏：遮光，密閉保存。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品為氯化二甲基芐基烴銨的混合物。按無水物計算，含烴銨鹽（C22H4OClN）應(yīng)為95.0%～105.0%。性狀：本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應(yīng)，振搖時產(chǎn)生多量泡沫。檢查：酸堿度　取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.92ml與乙醇20ml使溶解，加水稀釋至100ml）0.1ml，若溶液顯黃色，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液顯藍紫色，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得過0.1ml。溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標(biāo)準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得顯渾濁，不得有不溶物。氨化合物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。水分　取本品，照水分測定法測定，含水分不得過10.0%。熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。類別：消毒防腐藥。貯藏：遮光，密封保存。制劑：苯扎氯銨溶液西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料苯扎氯銨 5kg/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品為4-羥基苯甲酸甲酯，由甲醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算，含C8H8O3應(yīng)為98.0%～102.0%。性狀：本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中極微溶。熔點 本品的熔點（通則0612）為125～128℃。鑒別：（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。（2）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有大吸收。（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集853圖）一致。檢查：酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2.0ml，加乙醇2ml與水5ml，搖勻，加溴甲酚綠指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.1ml。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標(biāo)準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。氯化物 取本品2.0g，加水50.0ml，80℃水浴加熱5分鐘，放冷，濾過；取續(xù)濾液5.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25.0ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較，不得更濃（0.024%）。有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；取對羥基苯甲酸對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液，作為對照品溶液；精密量取對照品溶液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照含量測定項下的色譜條件，取靈敏度溶液20μl注入液相色譜儀，對羥基苯甲酸峰的信噪比應(yīng)大于20。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時間一致的峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過0.3%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍（0.4%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍（0.8%）。干燥失重 取本品，置硅膠干燥器內(nèi)，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌使均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。含量測定：照高效液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）為流動相，檢測波長為254nm。取對羥基苯甲酸、羥苯甲酯與羥苯乙酯對照品各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含10μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，對羥基苯甲酸峰、羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰的分離度均應(yīng)符合要求，理論板數(shù)按羥苯甲酯峰計算不低于5000。測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯甲酯對照品適量，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算，即得。類別：藥用輔料，抑菌劑。貯藏：密閉保存。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。為纖維素堿化后與環(huán)氧丙烷在高溫條件下發(fā)生醚化反應(yīng)，然后經(jīng)中和、重結(jié)晶、洗滌、干燥、粉碎和篩分制得。按干燥品計算，含羥丙氧基（-OCH2CHOHCH3）應(yīng)為5.0%～16.0%。性狀：本品為白色或類白色粉末。檢查：酸堿度 取本品0.10g，加水10ml，振搖，制成混懸液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。氯化物 取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過，殘渣用熱水洗滌4次，每次15ml，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.20%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥1小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，緩緩加熱至炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。含量測定：羥丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第二法（容量法），取本品約0.1g，精密稱定，依法測定，即得。類別：藥用輔料，崩解劑和填充劑等。貯藏：密閉保存。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按無水物計算，含氮（N）應(yīng)為1.5%～2.0%，磷（P）不得少于2.7%，磷脂酰膽堿不得少于45.0%，磷脂酰乙醇胺不得過30.0%，磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺總量不得少于70%。性狀：本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。酸值本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于30。碘值本品的碘值（通則0713）應(yīng)不小于75。過氧化值本品的過氧化值（通則0713）應(yīng)不大于3.0。鑒別：（1）取本品約10mg，加乙醇2ml，加5%氯化鎘乙醇溶液1～2滴，即產(chǎn)生白色沉淀。（2）取本品0.4g，加乙醇2ml，加硝酸鉍鉀溶液（取硝酸鉍8g，加硝酸20ml使溶解；另取碘化鉀27.2g，加水50ml使溶解，合并上述兩種溶液，用水稀釋至100ml）1～2滴，即產(chǎn)生磚紅色沉淀。類別：口服用藥用輔料，乳化劑，增溶劑等。貯藏：密封、避光，低溫（-18℃以下）保存。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務(wù)。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標(biāo)準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務(wù)！2022-6-27

本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。性狀：本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在礦物油中極微溶解。相對密度本品的相對密度（通則0601）為1.06～1.09。黏度本品的運動黏度，在25℃時（毛細管內(nèi)徑為2.0～2.5mm）為350~550mm2/s。酸值取本品10g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml使溶解，附回流冷凝器煮沸10分鐘，放冷，加酚酞指示液5滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通則0713）不得過2.0。羥值本品的羥值（通則0713）為65～80。碘值本品的碘值（通則0713）為18～24。過氧化值本品的過氧化值（通則0713）不得過10。皂化值本品的皂化值（通則0713）為45～55。鑒別：（1）取本品的水溶液（l→20）5ml，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸數(shù)分鐘，放冷，用稀鹽酸酸化，顯乳白色渾濁。（2）取本品的水溶液（1→20），滴加溴試液，溴試液即褪色。（3）取本品6ml，加水4ml混勻，呈膠狀物。檢查：酸堿度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。乙二醇和二甘醇取本品約4g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（取1，3-丁二醇適量，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液）1.0ml，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇對照品適量，精密稱定，加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液，作為對照品貯備液；精密量取對照品貯備液1.0ml與內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密量取對照品溶液1.0ml，置10ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為40℃，以每分鐘10℃的速率升溫至60℃，維持5分鐘后，以每分鐘5℃的速率升溫至110℃，維持5分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至170℃，維持5分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃，維持30分鐘（根據(jù)樣品殘留情況可調(diào)整時間）。進樣口溫度為270℃，氫火焰離子化檢測器溫度為290℃。精密量取靈敏度溶液1μl，進樣，調(diào)節(jié)檢測靈敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10；另精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別進樣，記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)取本品約lg，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水1.0ml，密封，搖勻，作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對照品適量，用水稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液，作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)對照品適量，精密稱定，用水制成每lml中約含20μg的溶液，作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品約lg，精密稱定，置頂空瓶中，精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml，密封，搖勻，作為對照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對照品溶液及二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml置頂空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，搖勻，作為系統(tǒng)適用性試驗（靈敏度）溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚二甲基硅氧烷為固定液，起始溫度為35℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至180℃，然后以每分鐘30℃的速率升溫至230℃，維持5分鐘（根據(jù)分離情況調(diào)整時間）。進樣口溫度為150℃，氫火焰離子化檢測器溫度為250℃，頂空平衡溫度為70℃，平衡時間45分鐘。取系統(tǒng)適用性試驗（靈敏度）溶液頂空進樣，調(diào)節(jié)檢測靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10，乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對照溶液頂空進樣，重復(fù)進樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標(biāo)準偏差應(yīng)不得過15%，二氧六環(huán)峰面積的相對標(biāo)準偏差應(yīng)不得過10%，按標(biāo)準加入法計算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，含二氧六環(huán)不得過0.001%。凍結(jié)試驗取本品，置玻璃容器內(nèi)，于5℃±2℃放置24小時，不得凍結(jié)。水分取本品，照水分測定法測定，含水分不得過3.0%。熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。脂肪酸組成取本品約0.1g，精密稱定，置50ml錐形瓶中，加2%氫氧化鈉甲醇溶液2ml，置65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加14%三氟化甲醇溶液2ml，再在水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加正庚烷4ml，繼續(xù)在水浴中加熱回流5分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，振搖，靜置使分層，取上層液，用水洗滌3次，每次4ml，上層液經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以聚乙二醇-20M為固定液的石英毛細管柱（0.32mm×30m，0.50μm）為色譜柱，起始溫度為90℃，以每分鐘20℃的速率升溫至160℃，維持1分鐘，再以每分鐘2℃的速率升溫至220℃，維持20分鐘；進樣口溫度為190℃；檢測器溫度為250℃。分別稱取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯與亞麻酸甲酯對照品適量，加正庚烷溶解并制成每1ml中各約含1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按油酸甲酯峰計算不低于10000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算（峰面積小于0.05%的峰可忽略不計），含油酸應(yīng)不低于58.0%，含肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、亞油酸與亞麻酸分別不得過5.0%、16.0%、8.0%、6.0%、18.0%與4.0%。類別：藥用輔料，增溶劑、乳化劑和蛋白穩(wěn)定劑等。貯藏：遮光，密封保存。2022-7-6